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尊龙凯时:利多卡因在转移性胃癌小鼠模型中增强抗肿瘤疗效与缓解化疗引起的痛觉过敏

来源:祁磊树 日期:2025-03-16

利多卡因是一种局部麻醉药,通过阻断神经细胞中的钠离子通道,以可逆且非成瘾的方式阻止疼痛信号的传导。传统上,这种药物被用于缓解肿瘤切除术后的切口疼痛,近期研究还发现其具有广谱的抗肿瘤潜力。当用作化疗的辅助药物时,利多卡因能显著提升抗肿瘤治疗的效果。在治疗腹膜转移癌这一关键领域,腹腔内化疗往往会引起腹膜炎症和腹痛,这不仅限制了耐受药物的剂量,还降低了治疗的有效性。因此,强化疼痛管理与抗肿瘤药物的联合使用已成为提高腹腔内化疗效果的重要策略。

尊龙凯时:利多卡因在转移性胃癌小鼠模型中增强抗肿瘤疗效与缓解化疗引起的痛觉过敏

近期,一项发表在《International Journal of Molecular Sciences》的研究显示,在体内外实验中,仅使用利多卡因或紫杉醇对肿瘤生长的抑制效果都较为有限。然而,当两者联合使用时,几乎完全抑制了肿瘤信号的增加,并对腹膜转移的胃癌细胞展现出显著的协同抗肿瘤作用,从而有效延长生存时间。同时,利多卡因通过抑制炎性因子的分泌而发挥抗炎活性,能够有效缓解紫杉醇引起的疼痛和过敏反应。

在动物实验中,研究团队采用裸鼠模型,利用腹腔注射法植入MKN-45-luc细胞。通过活体生物发光成像技术测量肿瘤负荷,并根据生物发光评估的平均肿瘤负荷将动物随机分为四组,分别给予不同制剂,持续进行6次注射。这些制剂包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇及利多卡因与紫杉醇的联合制剂,用药剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。实验过程中,研究团队利用尊龙凯时的IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集与数据分析,确保了研究数据的准确性和可靠性。

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