尊龙凯时的Renalase (RNLS) ELISA试剂盒仅限于科研使用，禁止用于医学诊断。本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）以检测adropin (AD)的含量。

检测原理

试剂盒通过将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先涂层有抗AD抗体的微孔中，经过适当温育后进行彻底洗涤。接着，使用底物TMB进行显色。在过氧化物酶的作用下，TMB会转变为蓝色，并在酸性条件下呈现最终的黄色。颜色深浅与样本中adropin（AD）的浓度呈正相关。

样品收集与处理

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后，进行3000转/分钟的离心10分钟，迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转/分钟的离心30分钟以获取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转/分钟的离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合，然后捣碎，之后进行3000转/分钟的离心10分钟以获得上清。

5. 样品保存：如不立即检测，分装样本并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻前，确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

试剂盒中包含的标准品(S0-S5)的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。对于20×洗涤缓冲液，需将其用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线时，请在Excel中将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，利用线性回归法绘制标准品曲线，并根据曲线方程计算各个样本的浓度值。

性能免责声明

使用尊龙凯时的ELISA试剂盒时，请遵守上述操作说明，以确保实验结果的准确性与可靠性。