本试剂盒仅限于科学研究用途，禁止用于医学诊断。下文为人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。随后使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸的作用下转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟以迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。进行3000转离心30分钟以取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合，捣碎后进行3000转离心10分钟以取上清。

5. 保存：如果样本未能及时检测，请按一次用量分装，并将其冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时需确保样品均匀且充分解冻。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液应按照1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

在Excel表格中绘制标准曲线，以标准品浓度作横坐标，相应的OD值作纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

本说明书由尊龙凯时提供，旨在确保用户对本试剂盒的准确理解与应用。请严格遵循说明中的操作步骤，以获得可靠的实验结果。