由于商业化分子酶的重组表达通常依赖工程菌株（如大肠杆菌等），因此在分子酶中不可避免地会残留一定量的宿主基因组DNA。此外，制备环境及人源等因素的影响，使得分子酶产品中易存在污染DNA。这种宿主核酸的残留可能导致质控产品的定量不准确，从而对生产的生物制品构成安全隐患。在病原体检测过程中，污染的背景菌核酸可能掩盖低丰度的靶标核酸，或与其共存，从而影响检测的准确性。

为了解决病原检测中背景菌及宿主核酸残留的干扰问题，尊龙凯时生物采用独特的超低残留去除技术，建立了遵循GMP标准的超洁净分子酶生产基地——UCFME。同时，严格按照ISO13485质量管理体系进行各环节控制，确保人、机、料、法、环、测的全面合规。结合有效的技术手段、洁净的生产环境和严格的质量控制，现已实现多种UCFME®超低残留分子酶的规模化生产。

尊龙凯时推出的HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16713ES）是一款经过精心设计的低宿主DNA残留全预混qPCR混合液。该产品基于全新一代通用全预混qPCR预混液，能够有效控制宿主（大肠杆菌）基因组DNA的残留，并同时控制铜绿菌和人源病原菌的残留水平。此预混液不仅成功控制了病原菌残留，同时克服了多重检测稳定性和靶标通用性的问题，提升了试剂的灵敏度及特异性等关键性能，显著提高了检测效率，在病原微生物检测等场景中具有广泛应用。

产品优势：

• 背景残留低——48孔中无大肠、铜绿及人源基因组DNA检出。
• 超强全预混稳定性——在37℃条件下可保存14天，在4℃下可保存28天，且可反复冻融50次。
• 出色的试剂通用性——适应多种类型的多重引物探针（已验证超过40种不同类型靶标），具备优秀的扩增性能。
• 高灵敏度和特异性——灵敏度可检测到250 copies/mL，特异性在48孔中均未出现阳性峰。
• 支持快速程序——兼容快速程序，30分钟即可出结果。
• dUTP/UDG防污染系统——有效防止气溶胶污染。
• 适配多平台性能——支持多个PCR仪平台，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan等。

在实验评估中，使用尊龙凯时的超低残留全预混qPCR混合液（Cat#16713ES）与常规试剂在大肠杆菌体系下进行NTC扩增，结果表明本产品在48孔NTC中均未检出背景DNA残留，确保了试剂的洁净度。

此外，通过多重扩增体系（4重和3重）检验，该产品显示出优秀的稳定性，实验组与对照组的Ct值偏差在±0.5以内，荧光值偏差也在15%以内，充分证明了尊龙凯时全预混试剂在多重扩增中的卓越性能。

探索更多应用场景的扩增性能，尊龙凯时的产品在病原、人源及植物等多种靶标的扩增中均表现出良好的效率与兼容性，展示出其广泛的应用可能性。

通过对产品灵敏度的评估，使用尊龙凯时的Cat#16713ES在超低浓度（250 copies/mL）样本中进行多重扩增检出率测试，结果显示具备良好的扩增灵敏度，检出限可达250 copies/mL。

尊龙凯时作为生命科学工具供应商，长期为IVD企业提供高品质、高性价比的原材料，不仅包括全预混qPCR/RT-qPCR预混液，还有丰富多样的qPCR/RT-qPCR检测试剂，助力下游企业客户高效检测人类病原及动物疫病。

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